Hunderttausende von Kindern mit Verdacht auf Neuroentwicklung in England, einschließlich Autismus und ADHS, warten unannehmbar lange darauf, diagnostiziert zu werden, warnte der Kinderkommissar.
Dame Rachel de Souzas Bericht in der Ausgabe sagte, dass das System nicht mit der steigenden Nachfrage Schritt halten konnte, so dass Familien im Stich gelassen und erwartet, von selbst zu bewältigen, während sie warten.
Eltern müssen durch mehrere Reifen springen, um Unterstützung zu bekommen, während ihre Kinder in der Krise enden und ihr Potenzial ausrauben können, sagte sie.
Der Bericht fordert eine dringende Umstellung auf ein bedarfsgesteuertes, nicht diagnostizierendes, Unterstützungssystem - etwas, was die Regierung darauf hinweist, dass es sich um ein frontales Vorgehen handelt.
Dame Rachel sagte, sie war schockiert, wie viele Anbieter Entschuldigung Nachrichten und Videos über die langen Wartezeiten veröffentlicht hatten.
Zu einer so entscheidenden Zeit entwicklungspolitisch, jeden Tag ein Kind wartet auf Unterstützung könnte dauerhaft ändern ihren Lebensstil, warnte sie.
Sie sagte tragischerweise, dass einige ungedeckte Kinder eskalieren müssen, um den Krisenpunkt zu erreichen, und zitierte das Beispiel eines 14-jährigen autistischen Mädchens, das am Ende mehrfach ins Krankenhaus aufgenommen wurde und eine polizeiliche Beteiligung erforderte, nachdem Gesundheit, soziale Betreuung und Bildung die notwendigen Interventionen nicht durchgeführt hatten.
Kinder und ihre Familien sollten nie um Hilfe betteln oder kämpfen müssen, sagte sie.
Doch leider sind dies die Worte, die ich am häufigsten höre, wenn ich darum bitte, Unterstützung für ein Kind zu suchen, das neurodivergence.
Dame Rachel sagte, es sei derzeit unmöglich, veröffentlichte nationale Daten zu verwenden, um einen Überblick darüber zu bekommen, wie lange Kinder in der Regel warten, da sie sowohl durch die Gemeinschaft und psychische Gesundheit Dienstleistungen bewertet werden können.
Stattdessen sagte sie, dass sie ihre Gesetzgebungsbefugnisse nutzte, um auf unveröffentlichte NHS-England-Daten für 2022-2024 zuzugreifen.
Nach ihrem Bericht: Interviews mit Familien offenbarten diejenigen, die sich leisten konnten, entschieden sich privat für Bewertung und Unterstützung zu bezahlen.
Dame Rachel sagte: Ich habe mit zu vielen Familien gesprochen, die vom Kampf des Versuchens erschöpft sind, das Beste für ihre Kinder zu tun.
Diese Kinder stehen vor einer unsichtbaren Krise, in einem System, das gegen sich selbst arbeitet, indem sie Familien zwingen, in einem komplexen und langwierigen Prozess der Beurteilung, Diagnose und Intervention durch mehrere Reifen zu springen.
Der Bericht fordert eine frühere Identifizierung, aber auch mehr Unterstützung in den Mainstream-Schulen, um übermäßige Zuverlässigkeit bei der Diagnose als Silberkugel zu verhindern.
Er empfiehlt ferner einen nationalen Rahmen für die Unterstützung des besonderen Bildungsbedarfs in Kindergärten und Schulen, mehr Ernennungen und eine bessere Unterstützung der Familien, während sie auf die Bewertung ihrer Kinder warten.
Ein Regierungssprecher sagte: "Durch unseren 10-Jahres-Gesundheitsplan wird diese Regierung diese frontal anzugehen - inakzeptable Wartezeiten zu reduzieren und die Unterstützung vor und nach einer Diagnose zu verbessern.
Wir setzen uns auch dafür ein, die Inklusivität und das Know-how innerhalb der Mainstream-Schulen zu verbessern und dafür zu sorgen, dass spezielle Schulen auf diejenigen mit den komplexesten Bedürfnissen zugeschnitten sind, die für jedes Kind die besten Lebenschancen bieten.