Вопрос о том, должны ли неизлечимые люди иметь право на конец своей жизни, состоит в разделении членов парламента, поскольку они рассматривают предлагаемый закон о легализации смерти при помощи помощи.
Если законопроект будет принят, то такой выбор будет предложен тем, кто, как ожидается, умрет в течение шести месяцев, при условии, что их решение будет одобрено врачами.
Им нужно будет убедиться в том, что выбор пациента был сделан без давления или принуждения.
Но в ходе дебатов возникли вопросы о том, как можно было бы защитить неизлечимых людей и избежать принуждения, при этом критика предложения исходила как от политических деятелей, так и от политиков-консервантов.
Би-би-си Ньюс разговаривала с двумя людьми, у которых неизлечимые условия, Элис Бернс, которая поддерживает помощь в смерти, и Ник Уорд, который надеется, что законопроект не пройдёт.
У Ника болезнь моторного нейрона, и он, вероятно, выбрал бы ассистентку смерти три года назад, если бы это было законно.
На протяжении последних пяти лет 53-летнему человеку говорили, что он неизлечимо болен и что он может умереть завтра, задыхаясь от еды или от собственной слюны.
«Я гордился своим здоровьем и физической подготовкой», — говорит Ник, который теперь использует моторизованную инвалидную коляску и дыхательные аппараты.
"Двадцать лет назад, если бы ты сказал мне, что я был бы в инвалидном кресле, я был бы как "Нах приятель, все в порядке.
Теперь Ник говорит, что его отношение к жизни и смерти изменилось, и он благодарен за то, что его дети выросли.
Его старшая дочь помолвлена, чтобы выйти замуж.
Согласно предлагаемому закону, Ник обеспокоен тем, что другие люди, страдающие неизлечимыми заболеваниями, выберут ассистируемую смерть и пропустит радость, которую может принести больше жизни, даже если они менее способны физически.
Законопроект о частных членах был выдвинут депутатом парламента по трудовым вопросам Кимом Свинтебетером, но глубоко деликатный характер этого вопроса привел к расколу политиков во всех основных партиях.
Премьер-министр сэр Кейр Стармер обещал, что его партия сможет свободно голосовать со своей совестью.
Многие люди, страдающие неизлечимыми заболеваниями, говорят, что законопроект дает им надежду на то, что им не придется переживать болезненную или продолжительную смерть.
Элиз Бёрнс живет в постоянной боли из-за неизлечимого рака груди, который распространился на ее кости, легкие и печень.
Ей сказали, что ей осталось жить всего два года.
50-летний ребенок полагается на две различные формы морфина и высокопрочный со-кодамол, чтобы справиться с болью.
Иногда "они не прикасаются к сторонам", оставляя ее едва в состоянии двигаться.
Боль хуже всего в бедре, где у нее был вставлен металлический стержень после того, как рак сгнил бедренную кость.
Элис говорит, что боль только усугубится, когда ее тело станет более терпимым к болеутоляющим, что сделает их менее эффективными.
"Я не боюсь умереть, но я боюсь плохой смерти – долгой, утомительной, жестокой, ужасной смерти.
У критиков законопроекта была особая озабоченность по поводу того, как будут защищены люди, оказавшиеся уязвимыми в результате опасной для жизни болезни.
Некоторые считают, что существование законодательства о помощи в случае смерти может создать имплицитное давление на неизлечимых людей, даже если никто не пытается их принудить.
Ник описывает эту возможность как "очень тонкий, но очень настойчивый фоновый шум".
Он считает, что люди, которые могут чувствовать себя обузой для своих близких, могут, например, предпочесть «кончить свою жизнь, потому что они чувствуют, что должны делать это ради своих детей».
«Это люди, которые очень заботливы, очень внимательны — они те самые люди, о которых я беспокоюсь», — добавляет он.
Но Ник признает, что, хотя MND лишил его активного тела, он не переносит постоянную боль, как Элис и другие неизлечимые люди.
"Я полностью уважаю их позицию", - говорит он.
"Я живу в довольно привилегированной ситуации, в некотором смысле". Элиз не согласна с тем, что законопроект заставит людей преждевременно прекратить свою жизнь, поскольку этот вариант будет доступен только тем, у кого есть шесть месяцев жизни.
В качестве гарантии просьба о смерти должна быть удовлетворена двумя врачами и судьей.
Элис признает, что у тех, кто выступает против этого законопроекта, возникают вопросы относительно эффективности этих мер безопасности и этических норм, связанных с оказанием помощи при смерти.
"Это такой сложный вопрос, и у меня нет всех ответов.
Элис знает, что скоро она умрет, но говорит, что выбор в том, когда это произойдет, принесет ей утешение и уверенность.
Она считает, что, скорее всего, если законопроект будет одобрен, будет слишком поздно, чтобы помочь ей.
Вместо этого она планирует воспользоваться услугами по оказанию помощи в случае смерти, предлагаемыми швейцарской фирмой < < Дигнитас > >.
Она говорит, что их процесс требует много бумажной работы заранее и будет стоить ей от 12 000 до 15 000 фунтов стерлингов.
Она говорит, что ей повезло, что она может позволить себе эту сумму, но что связанные с этим высокие цены являются еще одной причиной, по которой закон должен быть изменен – так что помощь в смерти возможна для каждого неизлечимого человека, который выбирает ее, а не только для тех, кто может себе это позволить.
Если законопроект пройдёт, Элис хочет, чтобы она "была там, чтобы увидеть его".
"Это поможет многим людям", добавляет она.
Newscast - The Assisted Dying Bill объясняющий Адам Флеминг вместе с заместителем политического редактора Би-би-си Вики Янгом и медицинским редактором Фергюсом Уолшем обсуждают гарантии, изложенные в законопроекте, то, как ведущие политики говорят, что они проголосуют, и опасения, высказанные против этого законопроекта.