Todo lo que Sam Rushby puede recordar sobre su familia son recuerdos fugaces de los pasillos del hospital y las salas de espera.
En 1994, a sólo dos años de edad, perdió a su madre por el SIDA.
Su padre murió con la condición un año más tarde en la Enfermería Real de Liverpool.
Su hermana también había sido infectada con el VIH, entonces un virus nuevo e incurable, y había muerto.
Mi familia fue literalmente desgarrada y arrancada de mí, le dice a BBC Panorama en su primera entrevista.
Se siente como si hubieran sido eliminados y eso es todo ahora.
El padre de Sams Gary fue una de las más de 1.200 personas infectadas con el VIH como parte del escándalo de sangre infectada, la mayoría después de recibir una droga hecha de plasma sanguíneo estadounidense a finales de los años 1970 y 1980.
Una larga investigación pública sobre lo que se ha llamado el peor desastre de tratamiento en la historia del NHS se está preparando para informar de sus hallazgos.
Una de las áreas clave que está examinando es si las autoridades fueron demasiado lentas para actuar en ese momento.
Ahora, BBC Panorama ha visto pruebas de que la Embajada Británica en Washington advirtió al gobierno del Reino Unido sobre el riesgo de sida de sangre contaminada a principios de los años 80.
Un funcionario de la embajada escribió una nota de cinco páginas a una figura de alto nivel en el Departamento de Salud después de reunirse con un miembro del grupo de trabajo sobre el SIDA de los Estados Unidos.
La advertencia - una de varias - llegó una década antes de que Sam naciera.
Sangre infectada: tiempo para respuestas Jim Reed se reúne con las familias de algunos de los niños con trastornos hemorrágicos infectados por el VIH, para discutir su campaña por la justicia y lo que esperan de la investigación.
Ver en BBC One a las 20:00 BST el 13 de mayo o en BBC iPlayer (UK Only) No fue hasta que estaba en su adolescencia que Sam, ahora 32, comenzó a aprender la verdad.
Su padre Gary nació con hemofilia, una condición genética que daña la capacidad de coagulación de la sangre.
Casi siempre afecta a los hombres, aunque las mujeres portan el gen de la hemofilia y pueden transmitirlo.
A finales de la década de 1970, Gary comenzó un nuevo tratamiento destinado a mejorar radicalmente su vida.
El Factor VIII fue comercializado como una droga maravillosa.
Los pacientes simplemente podrían tomar una botella del polvo blanco de la nevera, mezclarlo con agua destilada e inyectarse ellos mismos.
La hemorragia se detendría y, por primera vez, los hemofílicos podrían vivir una vida más normal.
Pero esos pacientes se enterarían más tarde de que lotes enteros del nuevo tratamiento habían sido contaminados con el VIH y la hepatitis C.
Aproximadamente dos tercios de las personas infectadas por el VIH en la década de 1980 desarrollaron SIDA y murieron antes de que se dispusiera de medicamentos antirretrovirales modernos.
Sam luchó para comprender la verdad acerca de lo que le pasó a su familia cuando finalmente fue contado por sus abuelos.
No lo creía, no lo podía creer, dice.
No puedo superarlo, ¿por qué tuvo que pasar?
A principios de la década de 1980, el Reino Unido no pudo seguir el ritmo de la demanda de Factor VIII, que se hizo agrupando o mezclando el plasma sanguíneo de miles de donantes individuales.
En su lugar, el tratamiento fue enviado desde los Estados Unidos.
En el Reino Unido, las donaciones de sangre siempre han sido voluntarias, pero en los Estados Unidos se permitió a las compañías farmacéuticas pagar en efectivo por plasma.
Los grupos de alto riesgo, desde presos hasta consumidores de drogas, tenían un claro incentivo financiero para donar sangre y potencialmente mentir sobre su historial médico.
Las pruebas descubiertas por los activistas y vistas por la investigación pública en curso sobre el escándalo más amplio de la sangre contaminada muestran que, a medida que el riesgo del SIDA comenzó a conocerse, se envió una serie de advertencias claras al gobierno del Reino Unido.
En mayo de 1983, el Dr. Spence Galbraith, director del UKs Communicable Disease Surveillance Centre, escribió al Dr. Ian Field, el funcionario médico principal del Departamento de Salud, instando a que se retiren todos los hemoderivados estadounidenses del uso hasta que se aclare el riesgo de sida.
La carta de la embajada británica en Washington -que Panorama ha visto ahora- también fue enviada al Dr. Field, apenas un mes después, el 28 de junio de 1983.
En ella, un funcionario de la embajada describe una reunión con un representante del grupo de trabajo de los Centros para el Control de Enfermedades de los Estados Unidos.
La transmisión del VIH en la sangre fue discutida, escribe.
Los hemofílicos estaban más expuestos a los hábitos dudosos de algunos donantes de sangre estadounidenses pagados, y a la mezcla de miles de esas donaciones para hacer el Factor VIII.
El grupo de Sangre Manchada, que representa a cientos de sobrevivientes y sus familias, dice que la carta muestra un nivel asombroso de conciencia y detalle sobre los peligros.
Pero esta - y otras - advertencias no fueron tomadas en cuenta.
Los pacientes con SNS continuaron recibiendo tratamiento con Factor VIII importado de los EE.UU. hasta al menos 1985.
Muchos de los que tomaron decisiones en la década de 1980 ya no están vivos, incluido el Dr. Ian Field.
En 1983, los conocimientos sobre el VIH y el SIDA seguían surgiendo.
En ese momento, un funcionario del Departamento de Salud describió la llamada a retirar el Factor VIII americano como prematura y dijo que no tenía en cuenta los riesgos para los hemofílicos de eliminar una fuente importante de su tratamiento.
Sam dice que su padre no sabía que había estado infectado con el VIH durante muchos años.
Gary involuntariamente le pasó el virus a su esposa Lesley.
Más tarde dio a luz a una hija, Abbey, que nació VIH+ y murió a los cuatro meses de edad.
Lesley volvió a quedar embarazada y en 1992 llegó Sam, esta vez probando negativo para el VIH.
Pero solo dos años más tarde, Lesley murió de una enfermedad relacionada con el SIDA, seguida apenas un año más tarde por su marido.
Lo triste es que, literalmente, no tengo recuerdos de ellos, sólo un puñado de fotos, dice Sam.
Es ese sentimiento constante de tristeza, de preguntarse cómo habría sido crecer.
Sam fue criado por sus abuelos, quienes inicialmente le dijeron que sus padres habían muerto de cáncer y un derrame cerebral.
Sólo empezó a aprender lo que realmente sucedió en sus primeros años de edad, aunque el estigma que rodeaba al SIDA significaba que mantenía los detalles en secreto, ya que, dice, los adolescentes podían ser malos.
Siempre he sufrido de ansiedad y depresión.
Si pierdes a tu madre y a tu padre a tan temprana edad, te pondrá ansioso, dice.
Pero luego, en la vida posterior, descubrí por qué y eso solo agravó la agonía.
Sam es uno de los cientos de niños que han perdido a sus padres a causa del escándalo.
Hasta la fecha, ninguno ha recibido indemnización del Gobierno.
En total, más de 30.000 pacientes con SNS fueron infectados con VIH y hepatitis C entre 1970 y 1991 a través de hemoderivados contaminados como Factor VIII y IX - o transfusiones de sangre después de cirugía, tratamiento o parto.
En otros países -desde Francia hasta Japón- las investigaciones sobre el desastre médico se completaron hace muchos años.
En algunos casos, se presentaron cargos penales contra médicos, políticos y otros funcionarios.
En el Reino Unido, los activistas dicen que el escándalo nunca ha tenido el mismo nivel de atención.
Una investigación privada en 2009, financiada enteramente por donaciones, carecía de poderes reales, mientras que una investigación escocesa separada en 2015 fue marcada como un encubrimiento por las víctimas y sus familias.
En 2017, tras la presión política, la entonces primera ministra Theresa May ordenó una investigación pública en todo el Reino Unido.
Dirigida por el ex juez del Tribunal Superior, Sir Brian Langstaff, tenía el poder de obligar a los testigos a declarar bajo juramento y ordenar la liberación de documentos.
Tras una serie de retrasos, su informe final debe presentarse ahora el 20 de mayo.
Las investigaciones para la investigación han encontrado que 380 de los 1.250 pacientes con trastornos hemorrágicos infectados por el VIH eran niños en ese momento.
Muchas familias también tenían que lidiar con el estigma de lo que entonces era una enfermedad incurable.
El hermano menor de Sarah-Janes, Colt, fue infectado con el VIH y murió, a los 10 años, en 1992.
Ella dice que la familia, de Plymouth, tuvo que mudarse de casa tres veces para tratar de escapar del abuso de la gente en la zona.
Nos rechazaron, nos hablaron.
Colt no tenía amigos porque nadie quería jugar con él, dice.
Amigos y vecinos se volvieron distantes, asustados y acusadores.
En septiembre de 1985, una escuela primaria en Hampshire hizo titulares de noticias nacionales cuando los padres de un joven hemofílico dijeron a los maestros que había probado VIH+.
Otras familias sacaron a sus hijos de clase, y no los permitieron volver hasta que los especialistas en SIDA fueron enviados para explicar adecuadamente los riesgos.
El niño en el centro de la tormenta de los medios de comunicación tenía apenas nueve años y era anónimo en ese momento.
Pero ahora puede ser nombrado Peter Adlam, de 48 años.
Solo recuerdo que no quería que me capturaran las cámaras fuera de las puertas de la escuela, le dijo a BBC Panorama en su primera entrevista.
Trataría de mezclarme con los otros chicos tanto como pudiera.
De niño deberías pensar que eres indestructible y que vas a vivir para siempre y me estaba volviendo muy consciente de que no lo haría.
Peter siguió desarrollando graves problemas de salud relacionados con el VIH, incluyendo tres episodios de neumonía en 1996.
En un momento dado, a sus padres se les dijo que quizás solo le quedaban semanas de vida.
Los nuevos medicamentos contra el VIH llegaron a tiempo para salvar su vida, aunque todavía ha tenido que lidiar con múltiples problemas de salud hasta el día de hoy.
Hasta ese momento, no había pensado que vería el año 2000.
Así que era muy sombrío y no había mucha esperanza, dice.
Vi a otras personas de mi edad viviendo sus vidas y no fui capaz de hacerlo.
No he tenido una carrera, no he viajado.
No puedo imaginar cómo sería mi vida si no hubiera sido infectado.
En agosto de 2022, el gobierno acordó hacer los primeros pagos de compensación provisional de 100.000 libras esterlinas a unos 4.000 sobrevivientes del escándalo o a sus afligidas parejas.
Los ministros han indicado que tienen previsto extenderlo a los padres e hijos de los infectados, incluido Sam Rushby, y también establecer un plan de indemnización final.
Pero todavía no se ha establecido un calendario firme para realizar los pagos, con el costo total que probablemente correrá a miles de millones de libras.
El gobierno le dijo a Panorama en una declaración: Esta fue una tragedia espantosa que nunca debió haber sucedido.
Tenemos claro que hay que hacer justicia, y con rapidez.
Esto incluye el establecimiento de un nuevo órgano encargado de elaborar un plan de indemnización de la sangre infectada, que contará con todos los fondos necesarios para indemnizar una vez que hayan identificado a las víctimas y evaluado las reclamaciones.
Seguiremos escuchando atentamente a la comunidad mientras abordamos este terrible escándalo.
Puedes seguir a Jim en X.
¿Está usted afectado por las cuestiones planteadas en esta historia?
Comparta sus experiencias por correo electrónico haveyoursay@bbc.co.uk.
Por favor, incluya un número de contacto si está dispuesto a hablar con un periodista de la BBC.
También puede ponerse en contacto de las siguientes maneras: Acepto los Términos de servicio En algunos casos se publicará una selección de sus comentarios y preguntas, mostrando su nombre y ubicación como usted lo proporciona a menos que indique lo contrario.
Sus datos de contacto nunca serán publicados.
En ningún momento debe ponerse en peligro a sí mismo o a otros, tomar riesgos innecesarios o infringir cualquier ley.
La BBC conserva el derecho a elegir entre estas contribuciones basadas en requisitos editoriales y sujetas a términos y condiciones en línea y directrices editoriales de la BBC.
Para obtener más información sobre cómo la BBC maneja sus datos personales, consulte aquí.
Si está leyendo esta página y no puede ver el formulario tendrá que visitar la versión móvil del sitio web de la BBC para enviar su pregunta o comentario o puede enviarnos un correo electrónico a HaveYourSay@bbc.co.uk.
Por favor, incluya su nombre, edad y ubicación con cualquier envío.